(相關資料圖)
九芝堂（000989）公告，2021年1月，公司控股子公司北京美科缺血耐受人同種異體骨髓間充質干細胞《臨床試驗通知書》開展的缺血性腦卒中的臨床試驗正式啟動。該項目Ⅰ期臨床試驗(即臨床試驗第一階段)已完成全部參與者入組，試驗結果初步表明缺血耐受人同種異體骨髓間充質干細胞治療慢性缺血性卒中患者的安全性。基于當前Ⅰ期臨床試驗數據，經國家藥監局藥品審評中心評估，同意該項目進入Ⅱa期(即第二階段)的臨床試驗。
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九芝堂（000989）公告，2021年1月，公司控股子公司北京美科缺血耐受人同種異體骨髓間充質干細胞《臨床試驗通知書》開展的缺血性腦卒中的臨床試驗正式啟動。該項目Ⅰ期臨床試驗(即臨床試驗第一階段)已完成全部參與者入組，試驗結果初步表明缺血耐受人同種異體骨髓間充質干細胞治療慢性缺血性卒中患者的安全性。基于當前Ⅰ期臨床試驗數據，經國家藥監局藥品審評中心評估，同意該項目進入Ⅱa期(即第二階段)的臨床試驗。
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