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盧力媛?科技日報記者?王春
耳聾是人類最常見的感官缺陷，陷入無聲世界給患者的身心都帶來巨大影響。記者從5月4日召開的復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院（上海五官科醫(yī)院）成果發(fā)布會上獲悉，包括首次構(gòu)建了模擬GJB2耳聾患者的動物模型在內(nèi)的成果，該院近期共有4項關(guān)于耳聾、耳部感染的最新研究成果，發(fā)表在《細(xì)胞和分子生命科學(xué)》等國際期刊上。
據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計，全球致殘性聽力損失的患者共有4.66億，占全球總?cè)藬?shù)5%，其中兒童占3400萬。耳聾的病因復(fù)雜且發(fā)病機制尚未清晰，現(xiàn)有耳聾防治手段也遠(yuǎn)遠(yuǎn)無法滿足臨床患者的需求，亟須探究新的防治策略。
GJB2和SLC26A4是世界范圍內(nèi)最常見的兩種致聾基因，但其發(fā)病機制尚未清晰。
近期，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉醫(yī)院舒易來主任醫(yī)師、李華偉教授與中科院李勁松院士團隊合作，首次構(gòu)建了模擬GJB2耳聾患者的動物模型，并闡釋了其發(fā)病機制，為探究治療策略奠定基礎(chǔ)，該研究發(fā)表在國際期刊《細(xì)胞和分子生命科學(xué)》上。
專家介紹在耳聾、耳部感染的研究中取得的創(chuàng)新突破。徐昊/攝
此外，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院研究團隊近日還在美國基因和細(xì)胞治療學(xué)會的正刊《分子治療》上發(fā)表了長文綜述，全面闡述了遺傳性耳聾基因治療的發(fā)展歷程、進展、前景及挑戰(zhàn)，為耳科學(xué)基因治療提供了前進的方向，同時為其他遺傳性疾病的基因治療提供了借鑒和參考。
舒易來主任醫(yī)師和陳兵教授在醫(yī)學(xué)期刊《英國醫(yī)學(xué)雜志》上報道了年輕女孩打耳洞導(dǎo)致耳郭軟骨膜嚴(yán)重感染，最終引起軟骨壞死耳畸形的臨床病例，為年輕人圈出了打耳洞的危險和安全部位，并提出了耳郭軟骨膜炎臨床規(guī)范化診治的指導(dǎo)性流程。
“醫(yī)院要走好高質(zhì)量發(fā)展這條路，科研應(yīng)是重中之重。”復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院院長周行濤表示，近年來，醫(yī)院從臨床發(fā)現(xiàn)問題，再到實驗室研究，與高校、科研院所開展深度合作，從而建立起了“學(xué)研醫(yī)”的閉環(huán)科研協(xié)作模式，更多聚焦五官醫(yī)學(xué)的前沿領(lǐng)域和方向，瞄準(zhǔn)世界級的科學(xué)難題、重大的臨床問題，開展探索性研究。
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