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科技日報記者?雍黎?通訊員?余駿逸?王瓊
近日，陸軍軍醫大學陸軍特色醫學中心（大坪醫院）心內科曾春雨、吳庚澤教授團隊成功尋找到血管內一個全新蛋白，將其命名為“血管素”（Arteridin），并證實“血管素”能夠通過“轉錄本-蛋白質雙重作用”導致血管重構。該研究成果以“lncRNA?PSR通過編碼全新蛋白‘血管素’調控血管重構 ”為題，于9月22日線上發表于國際頂級心血管疾病基礎研究期刊《循環研究》。
血管重構及血管平滑肌細胞表型轉換是動脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程，不僅可以導致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術后血管再狹窄的重要原因。包括心血管、腦血管、內分泌、腫瘤等眾多學科的科研工作者數十年攻關，血管重構的面紗仍未完全揭開，嚴重影響了相關疾病的防治工作。
曾春雨、吳庚澤教授團隊。大坪醫院/供圖
曾春雨、吳庚澤教授團隊常年致力于高血壓血管重構相關研究，在檢測高血壓大鼠主動脈基因表達時發現了一段在高血壓重構的血管中表達量顯著升高的長鏈非編碼RNA(lncRNA)。通過臨床標本、基因編輯動物和細胞水平的系列研究，發現該lncRNA能夠使血管平滑肌細胞功能發生改變，由健康的“收縮型”轉變為不健康的“增殖型”。同時該團隊發現這一lncRNA或許能夠突破傳統觀念，具有編碼蛋白質的能力。
通過嚴謹求證，團隊在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協同作用，加重血管重構，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進展。“血管素”是個壞家伙，該團隊使用一系列方法在小鼠體內敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發現小鼠的血管重構得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復。
曾春雨教授表示，團隊發現并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構相關疾病的全新治療靶點。同時，創新性地提出血管素能夠和它的母本基因lncRNA協同調控同一生物學過程，正如“打虎親兄弟，上陣父子兵”，也為lncRNA研究領域提供了全新的理論基礎。
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