科技日報記者 俞慧友 通訊員 羅聞 譚戀戀
“罕見病罕見，罕見病的專家更罕見。如何讓罕見病患者更快找到罕見病專家，是我們的追求。同時，我們的罕見病專家也有責任、有義務培訓更多醫(yī)務人員，讓更多醫(yī)務人員了解罕見病，關愛罕見病。”2月28日，第十五個世界罕見病日，中南大學湘雅醫(yī)院醫(yī)務部主任黃耿文呼吁加大罕見病專家的人才培育力度。記者獲悉，湖南省率先啟動建設診療協(xié)作網(wǎng)的線上平臺，以便于錄入罕見病數(shù)據(jù)，掌握罕見病資源。此前，該省在長沙啟動建立了首批罕見病MDT專家團隊，“搜集”專家16名。
科技日報記者 俞慧友 攝
近年來，社會對罕見病的關注度不斷提高，罕見病藥物研發(fā)、罕見病藥物談判機制、罕見病藥物納入醫(yī)保目錄等方面的進展，均給病患帶來了希望。去年4月底，湖南開始著手啟動罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，推動罕見病診治的工作規(guī)范和有序發(fā)展，提升各醫(yī)療機構罕見病的識別意識和診療、管理水平，為罕見病患者提供早診早治和方便的診療通道。同時，也有助于減輕患者醫(yī)療負擔，維護罕見病患者的健康權益。與此同時，中南大學湘雅醫(yī)院首創(chuàng)了湖南省罕見病全病程管理服務，以跨團隊合作方式，運用“互聯(lián)網(wǎng)+”信息技術構建全病程管理系統(tǒng)，實現(xiàn)醫(yī)護人員與患者“線上+線下”互動，醫(yī)聯(lián)體單位“院內(nèi)+院外”信息互通，打造了貫穿患者就醫(yī)“院前、院中、院后”的全程閉環(huán)式疾病周期管理新模式。
今年罕見病日，湘雅醫(yī)院帶頭發(fā)起了罕見病診療新進展培訓班、多發(fā)性硬化患者活動、脊髓性肌萎縮癥（SMA）患者活動、大型義診及罕見病科普宣傳，以及罕見病大型義診等多類活動，以期完善罕見病診療協(xié)作網(wǎng)建設，推動罕見病醫(yī)療管理工作，提升罕見病診療能力，也進一步呼吁社會對罕見病患者的關愛和援助。
“我們希望，罕見病日系列活動助力患者‘病有所醫(yī)’；聯(lián)合公共管理機構，完善罕見病領域真實數(shù)據(jù)的積累，為罕見病政策改進提供參考，助力‘病有所保’；牽手公募機構和互聯(lián)網(wǎng)籌款平臺，動員協(xié)力患者‘難有所助’。”黃耿文說。
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